BioRxiv：新冠病毒感染潜在感染途径被空军军医大学陈志南团队发现

早期的学术研究断定，新冠流感病毒通过联结受体血管紧张素转换激酶（ACE2）带入线粒体。然而，ACE2尤其属于各种许多组织，脑干、肝、睾丸等，在控制血压、先于防心力衰竭和肝损伤等方面有着举足轻重作用。在肺部ACE2的丢弃能够加强血管通透性和肺水肿，造成严重的肺损伤。因此，以ACE2为途径治疗新冠流感病毒，不必要适得其反，消除影响。

在最近的先于影印网站BioRxiv，空军军医大学的陈志南院士团队网络服务发表题为：“SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein”的文章。学术研究称他们挖掘出新冠流感病毒原先入侵体内线粒体的途径，即新冠流感病毒S抗击原可与体内线粒体上的受体CD147联结，进而感染者线粒体。这一原先途径为挖掘出特定抗击新冠病物有着指导意义。

CD147属于跨膜的抗体球抗击原，与再次发生、疟原虫肆虐和流感免疫缺陷者有彼此间。已有学术研究断定CD147能促使SARS流感病毒滴线粒体，CD147拮抗击剂对SARS流感病毒有着抑止作用。在本次学术研究里面，对Vero E6线粒体系展开体外培养，感染者新冠流感病毒（100TCID50）。结果挖掘出人源化的抗击CD147抗击体依赖性的抑止新冠流感病毒S抗击原与CD147的联结。

学术研究工作人员为了让多种微生物学技术断定CD147与新冠流感病毒S抗击原电磁场。通过表面凝聚态振荡（SPR）断定CD147与S抗击原亲和常数为1.85×10-7 M。通过抗击CD147抗击体（麻省理工学院自造）和抗击新冠流感病毒S抗击原抗击体（自行设计义翘----）展开抗体共沉淀检验，结果与SPR明确。为了让自行设计义翘----和自造抗击体展开WB实验，获得相同的结果。在ELISA检验里面，用抗击CD147抗击体与新冠流感病毒S抗击原竞争，分析两者与CD147的联结意志力。同样用自行设计义翘----的新冠流感病毒S抗击原抗击体孵育样品。结果显示CD147和新冠流感病毒S抗击原的EC50为68.83μg/mL。通过依赖性抑止试验，抗击CD147抗击体能够依赖性抑止新冠流感病毒S抗击原与CD147联结，IC50为16.44μg/mL。

学术研究工作人员还进一步的为了让抗体电子显微镜观察感染者新冠流感病毒的Vero E6线粒体。线粒体切片经过相应的一抗击抗击CD147抗击体（麻省理工学院自造）和抗击新冠流感病毒S抗击原抗击体（自行设计义翘----）处置后，为了让胶体金上面法展开检验。结果挖掘出这两种抗击原主要长期存在于Vero E6线粒体的流感病毒总括体里面，概述CD147和新冠流感病毒S抗击原电磁场，加强流感病毒对体内线粒体的肆虐。

总之，学术研究结果表明CD147是新冠流感病毒S抗击原的潜在受体，两种抗击原电磁场能促使新冠流感病毒对体内线粒体的肆虐，因此，该学术研究结果为COVID-19治疗口服整合提供了原先途径。义翘----SARS-CoV-2 S抗击原基因工程ELISA检验结果如下图，如果想尽办法了解越来越多冠状流感病毒抗击体厂商，可以扫描图里面二维码。

独有应是：

Ke Wang， Wei Chen， Yu-Sen Zhou， et al. SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein. BioRxiv 2020.03.14.988345； doi： https：//doi.org/10.1101/2020.03.14.988345.