受精前就开始 “内卷” ？为了胜利，一些卵子会毒害竞争对手！

大自然是粗暴的，所有的特有种都要应对达尔文，而挑战则是突显之一。值得注意的是，挑战仅仅存在于特有种与特有种相互间，还存在于群落外部。可以极度可笑的说，对于自然永生而言，相互挑战就举例来说 “家常便饭”，甚至于在卵子卵肇始之前挑战就已经存在了。对于高等生物而言，体内与卵子卵转化被认为是有性配子的基本特征，也是一个永生肇始的伊始。十分粗暴的是，体内和卵子卵的量并不是双射的，这一特征在类动物中的越来越为突出——数亿体内中的只有一枚最终可以与卵子卵混合，体内相互间的挑战不可否认是一场规模宏大但想可惜的斗争。而已对，一项最新分析了解到了体内相互间的挑战接连不断程度。来自德国马克斯玻尔分子结构表型学分析所的 Alexandra Amaral 和 Bernhard G Herrmann 等在 PLoS Genetics秽志上刊载了新书：RAC1 controls progressive movement and competitiveness of mammalian spermatozoa 的分析论文。该分析通过实验说明，带有 t-单倍同型的体内比但亦会体内泳动加速越来越慢速，从而在卵子各个方面纳入了占优势。越来越新奇的是，分析其他部门还辨认出，t-单倍同型的体内可以分泌一种分子结构玷污但亦会体内，但自身一定亦会被这种 “毒素” 阻碍。这也就意味著，为了增大自己在挑战中的的胜亲率，一些体内亦会实行独有的手段——玷污其它体内。从体内的文学运动说起体内是一种相对成体的蛋白，它的肇始就是为了完成一个能够——遨游向卵子卵并使其卵子。然而，在类动物中的，雄性在一次配子商业活动中的可以被囚数亿枚体内，因此，体内蛋白相互间的挑战颇为接连不断——它们都想不须到达卵子卵来卵子。值得一提，体内的泳动是通过真核细胞的摆动来实现的，这是一个十分复秽的分子结构涡轮。并不一定，类动物体内借助于钙离子 (Ca2+) 和环酰激酶 (cAMP) 回波归因于真核细胞跳动。然而，体内如何借助于自身向卵子卵静止仅仅是一个谜。有分析说明 Rho 小 G 蛋白内——RAC1 在掌控体内的受虐文学运动中的起着举足轻重发挥作用，特别是在最低路径加速和线性度各个方面。此均，用药 NSC23766 可以可抑制 RAC1 野生同型体内使其受虐文学运动损害。新奇的是，尽管特多表型学预测，所有积极参与卵子商业活动的体内都有公平的获得成功机亦会，然而，在类动物中的有一个已知的典同型案例跳出了特多的法则，即肠道的 “t-haplotype”（t-单倍同型），分析说明高达 99% 的 t/+ 雄性肠道的后裔将表型 t-单倍同型蛋白核。此均，还有分析说明 t-单倍同型的占优势不稳定性与 RAC1 的活性比如说。基于此，分析团队对体内与最佳 RAC1 活性以及 “t-单倍同型” 体内与但亦会体内是否存在相互发挥作用展开了分析论述。分析其他部门辨认出秽合子 (t/+) 雄性肠道的体内存在两个亚群——“t-单倍同型” 体内与但亦会体内。不仅如此，他们还辨认出这两种体内亚群在受虐文学运动上存在区别——大多数相对受虐体内载有 t-单倍同型，而大多数不太受虐体内载有野生同型 (+) 蛋白核。最举足轻重的是，分析其他部门将这种文学运动区别与分子结构 RAC1 联系起来，这个分子结构接点通过激活其他核糖体将回波从蛋白均传递到蛋白内。此前的分析说明 RAC1 积极参与借助于白蛋白或肝蛋白向放出物理化学回波的蛋白转移。然而，新的分析说明，RAC1 也意味著在借助于体内接近卵子卵各个方面意味著——“嗅探” 它们到达能够。并且，RAC1 的活性其实对体内的商业活动能力也十分举足轻重。t-单倍同型遗传物质突变区域纯合子 (tw5/tw32) 的肠道体内是生孩子的，与野生同型 (+/+) 依此相比，它们的 RAC1 活性明显增强，并在体均短时间丧失文学运动能力也。但新奇的是，秽合子 (t/+) 雄性肠道的体内乏善可陈出 中的等的 RAC1 活性，对其受虐文学运动反而越来越为有利。绘出 | RAC1 可抑制阻碍野生同型肠道体内的文学运动能力也为了大幅度验证 RAC1 活性对 “t - 单倍同型” 体内和但亦会体内阻碍，分析其他部门使用一种可抑制 RAC1 的用药——NSC23766 处理复合体内。他们观察到，遗传物质上 “但亦会” 的体内也能逐渐遨游动。换成而言之，当 RAC1 活性被可抑制时，“t - 单倍同型” 体内的占优势绝迹了。这说明异常的 RAC1 商业活动亦会扰动连续性性文学运动，并且这种不确定性存在一个千分之，同时也解读纯合 t 单倍同型雄性肠道是生孩子的——过高的 RAC1 意味著是导致雄性生孩子的状况之一。绘出 | 野生同型 (+/+)、秽合子 (t/+) 和纯合子 (t/t) 的 RAC1-GTP 水后平区别对此，Amaral 表示：“变异体内的整体实力其实各有不同活性 RAC1 的最佳水后平，RAC1 活性极低或太高均亦会妨碍理论上的前进文学运动。”t-单倍同型体内玷污挑战对手虽然 Amaral 等辨认出 “t-单倍同型” 体内带有越来越强的受虐文学运动，但这还不足以解读其高达 99% 的合子传递亲率。因此，分析其他部门推测是否 “t-单倍同型” 体内可以与但亦会体内相互发挥作用，例如可抑制后者的活性。大幅度分析辨认出，“t-单倍同型” 体内涵盖某些妨碍可抑制回波的遗传物质变异，这些妨碍分子结构在体内形成的早期之前建立起来，并栖息于到秽合子 (t/+) 雄性肠道的所有体内中的，而这些妨碍分子结构正是妨碍但亦会体内文学运动的 “”。本分析的电信“t-单倍同型体内的存在亦会使但亦会体内失效，状况在于 t-单倍同型体内亦会玷污所有体内，但同时自身也亦会归因于一种甲酸。想象一下，在一场马拉松比赛中的，所有参赛者都饮用了杀虫剂的水后，但一些参赛者还施打了甲酸。”绘出 | 不同遗传物质同型体内的文学运动轨迹和线性特征“甲酸” 在体内成熟期蛋白核在体内相互间最低分配之后开始意味著——这时候每变异内蛋白只含有一半的蛋白核。因此，只有带有 t-单倍同型的体内才可以关键时刻妨碍分子结构的阻碍。总而言之，这项分析包括论据说明，Rho 小 G 蛋白内——RAC1 在体内受虐文学运动中的起关键发挥作用。并且，不必要的——包括过高或过低的 RAC1 活性均亦会妨碍体内的连续性性文学运动和整体实力。因此，RAC1 活性适度的体内在到达卵子卵并使其卵子时赢得越来越强的选择性占优势。绘出 | 在直接挑战中的，t-单倍同型体内通过归因于妨碍分子结构让挑战对手绕圈圈，从而在角力卵子卵的挑战中的取得胜利不仅如此，分析其他部门还辨认出，秽合子 (t/+) 雄性肠道亦会归因于妨碍分子结构，玷污但亦会体内并阻碍其受虐文学运动，但一定亦会对 “t-单倍同型” 体内归因于阻碍。由此强调了 Rho 回波在掌控体内连续性文学运动、体内挑战、非特多表型和异性恋生育能力也各个方面的举足轻重性。基于此，某种程度这些辨认出将为人类解读某些异性恋生孩子现象并合作开发并不一定的疗法工具包括新的出发点！出品人：三王新凯打印：三王落尘参考资料：